Technicien(ne) d’Essai Clinique (TEC) – Mission EMRC (CH Versailles, 78)

Temps de lecture : 4 minutes
Offre d’emploi GIRCI Ile de France
Article publié le 30 Nov. 2023 Dernière mise à jour : 30 novembre 2023
Article publié le 30 Nov. 2023  <span class="post-modified-info">Dernière mise à jour : 30 novembre 2023</span>

Le Centre Hospitalier de Versailles recrute un(e) Technicien(ne) d’Essai Clinique dans le cadre d’une mission EMRC (Equipe Mobile Recherche Clinique en Cancérologie) dans les Centres Hospitaliers de Poissy-St Germain en Laye et Mantes la Jolie.

Missions

Travail sous la direction de la Coordinatrice Investigation du CH de Versailles et sous la direction des référents médicaux des 2 sites.
La mission du TEC EMRC sera organisée en temps plein sur 2 sites : le Centre Hospitalier de Poissy-St Germain en Laye et l’Hôpital François Quesnay à Mantes la Jolie dans les services ayant une activité en cancérologie (hématologie, oncologie initialement). La quotité de temps sera répartie à 50-50 entre les 2 établissements.

  • aider à la mise en place des essais en s’assurant de l’adéquation du site investigateur et en fournissant les documents adéquats aux promoteurs ;
  • contribuer à assurer le lien avec le promoteur des essais et ses équipes ;
  • prospecter auprès des promoteurs pour ouvrir de nouveaux essais adaptés à l’activité des services ;
  • gérer les contacts avec la Direction (convention) et la Pharmacie (gestion du circuit des médicaments) ;
  • créer des outils de travail propres à chaque essai, et assurer leur mise à jour ;
  • sensibiliser les investigateurs sur les essais en cours et sur le respect des Bonnes Pratiques Cliniques ;
  • participer activement au repérage (screening) des patients pouvant être sélectionnés pour les essais ;
  • aider à l’inclusion des patients dans les essais en intervenant notamment dans les procédures de randomisation ;
  • faciliter la réalisation des essais en contribuant à organiser les visites des patients et la réalisation des examens complémentaires ;
  • saisir les données dans les cahiers d’observation et gérer les corrections avec les ARCs promoteurs;
  • gérer les demandes de correction (queries) ;
  • gérer les rendez-vous avec les ARCs promoteurs ;
  • assurer des contacts réguliers avec les ARCs promoteur en tant qu’interlocuteur privilégié entre promoteur et investigateur (documents réglementaires, actions à mener pour assurer la conformité du centre, informations diverses) ;
  • gérer les envois centralisés ;
  • contribuer à la notification des événements indésirables graves ;
  • fournir la synthèse des examens réalisés pour préparation des états

Aptitudes et formations

De formation scientifique ou dans le domaine de la santé (Bac +2 à Bac+5), vous avez une formation complémentaire de TEC/ARC et une première expérience en Recherche Clinique en milieu hospitalier d’au moins 1 an, et de préférence en cancérologie.

Qualités et compétences requises

  • Bonne connaissance des BPC et de la réglementation en vigueur
  • Mobilité, rigueur, sens de l’organisation et de l’initiative, proactivité, réactivité, dynamisme, autonomie, esprit d’équipe, très bon relationnel, ponctualité
  • Maîtrise des outils bureautiques
  • Anglais lu, écrit

Fiche de poste

Consultez la fiche de poste

Contact

Pour candidater, veuillez transmettre votre CV et Lettre de motivation à charger sur MSTAFF
Poste en CDD renouvelable à pourvoir dès que possible.

Table des matières