Webinaire sur la transition des essais cliniques vers le CTIS ?
Organisateur
Informations pratiques
Cet événement aura lieu en ligne.
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Présentation
Le Clinical Trial Information System (CTIS) est l’outil commercial du règlement de l’UE sur les essais cliniques et agit comme un point d’entrée unique pour l’autorisation et la supervision des essais cliniques dans l’Union européenne (UE) et l’Espace économique européen (EEE).
D’ici janvier 2025, tous les essais cliniques en cours dans l’UE doivent être transférés vers le système d’information sur les essais cliniques (CTIS).
Dans ce cadre, l’Agence Européenne des Médicaments (AEM) organise un webinaire en direct afin de permettre à tous les promoteurs de s’immerger dans le processus de création et d’apprendre à naviguer dans CTIS, qui aura lieu le :
Jeudi 29 février de 16h30 à 18h00
Cette présentation sur CTIS offrira aux participants l’occasion d’apprendre comment créer et soumettre des essais de transition dans le système d’information sur les essais cliniques (CTIS). Les participants auront également la possibilité de poser des questions sur le sujet pendant l’événement.
L’événement est ouvert à toutes les organisations, y compris les sociétés pharmaceutiques, les organismes de recherche, les petites et moyennes entreprises (PME) et les organisations universitaires.
Participation en direct via Slido
Cliquez ici pour rejoindre le webinaire
Aucune inscription n’est requise pour ceux qui souhaitent suivre la diffusion en direct sur le site Internet de l’AEM.
Plus d’informations sur le site internet