Webinaire Ethique & Recherche | Comprendre et rédiger les documents d’information et de consentement dans la recherche
Organisateur
Informations pratiques
Cet événement aura lieu en ligne.
Le GIRCI Île-de-France a le plaisir d’annoncer son prochain webinaire consacré à une thématique essentielle pour les acteurs de la recherche clinique : Comprendre et rédiger les documents d’information et de consentement dans la recherche et sera animé par le Pr Olivier CHASSANY Professeur de thérapeutique, Université Paris Cité et membre du CPP Île-de-France IV.
Ce webinaire s’adresse à l’ensemble des acteurs impliqués dans la recherche clinique : promoteurs, investigateurs, attachés de recherche clinique, méthodologistes et gestionnaires d’études.
Replay et support
Le replay du webinaire est disponible sur Youtube. Vous pourrez le consulter en cliquant ici.
Retrouvez le support présenté ici.
Au programme
Ce webinaire apportera un éclairage complet et opérationnel sur les aspects réglementaires, méthodologiques et pratiques liés à la rédaction des documents remis aux participants à la recherche.
Seront notamment abordés :
- Le contexte réglementaire et éthique : cadre légal (RGPD, loi Jardé, BPC), rôle protecteur de la note d’information et du consentement.
- Les éléments essentiels d’une note d’information : structure, formulation, clarté, accessibilité et exemples de bonnes pratiques.
- Le formulaire de recueil du consentement : mentions obligatoires, liens avec la note d’information, traçabilité et gestion des retraits.
- Cas pratiques et retours d’expérience : analyse de modèles et erreurs fréquentes à éviter.
- La session se conclura par un temps d’échange et de réponses aux questions des participants.
Inscription
Inscription obligatoire en cliquant ici
Transmettez vos questions et cas pratiques en lien avec la thématique en répondant à ce courriel ou à contact@girci-idf.fr jusqu’au vendredi 7 novembre 2025 afin qu’une réponse y soit apportée au cours du webinaire.