Hôpital National de la vision des Quinze-Vingt Unité de recherche clinique (URC)
Informations pratiques
Adresse : 28, rue de Charenton 75571 Paris Cedex 12
Téléphone du lieu : 01 40 02 15 20
Site Web : Hôpital National de la vision des Quinze-Vingt
Fiche Annuaire FHF : FHF
Informations complémentaires
Activités hospitalières : chirurgie
Statut juridique : Etablissement public de santé
Collège : GHT, CH hors GHT, HIA
Finess juridique : 750110025
Chiffres clés
Nombre de lit : 137
Nombre de place : 12
Nombre de passage aux urgences par an : 51 262
Nombre d'accouchement par an :
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Contacts recherche clinique
Contacts administratifs
Mr GUIOT Benjamin
Fonction : Directeur adjoint, Responsable de la DRCI
Email : [email protected]
Mme SERHANE Hayet
Fonction : Cheffe de projet, Chargée de recherche
Téléphone : 0140021144
Email : [email protected]
Contacts pharmacie
Mme DESPIAU Marie-Claire
Fonction : Chef de service, Responsable du service pharmacie
Téléphone : 0140021635
Email : [email protected]
Contacts médicaux
Mr CHAUMET-RIFFAUD Philippe
Fonction : Responsable scientifique
Téléphone : 0140021192
Email : [email protected]
Contacts imagerie
Mr VALLEE Jean-Noël
Fonction : Chef de service, Responsable du service de Neuro-Imagerie
Téléphone : 0140021717
Email : [email protected]
Contacts paramédicaux
Mme BARGIELA Chritine
Fonction : Directrice des soins
Téléphone : 0140021119
Email : [email protected]
Structure interne de recherche
Plateformes et dispositifs d'appui à la recherche
| Presence | |
|---|---|
| DRCI | Oui |
| CIC | Oui |
| CRC | Non |
| CLIP | Non |
| CRB | Oui |
Contacts CRB
Titre : Responsable thématique - Cohortes
Nom - Prénom : Mme AUDO Isabelle
Fonction : Responsable thématique - Cohortes
Certification (ISO et/ou NF S)
Oui
Précisions sur la certification
Centre de Ressources Biologiques NeuroSensCol certifié ISO 9001 et NF S 96-900
DRCI : délégation à la recherche clinique et à l'innovation, CIC : centre d'investigation clinique, CLIP : Centre labellisé INCa de phase précoce, CRB : collection de recherche biologique, CRC : centre de recherche clinique
Capacité à conduire des essais de phase précoce
Autorisations de lieu (LRIPH) obtenues ?
Oui
LRIPH : Lieu de Recherches Impliquant la Personne Humaine
Précisions sur les autorisations obtenues
Le Centre d’Investigation Clinique Ophtalmologique – CIC1423
Normes ISO
Certifications ISO obtenues ?
Non
Mutualisation de la structure de recherche
La structure de recherche est mutualisée entre plusieurs établissements / structures de santé (ex : au sein d'un GHT)
Non
Activités de recherche
Principales thématiques de recherche
- Maladies de l'œil
Existe-t-il un comité interne de revue des essais cliniques / commission recherche ?
Oui
| Nombre d'essais dont l'établissement / structure est promoteur | 22 |
| Nombre d'essais à finalité commerciale dont l'établissement / structure est coordonnateur | 15 |
| Nombre d'essais à finalité commerciale dont l'établissement / structure est associé | 15 |
| Nombre d'essais académiques ou institutionnels auxquels l'établissement / structure est associé | 18 |
| Nombre d’essais de phase précoce (I et I/II) en tant que promoteur, centre coordonnateur ou centre associé | 6 |
NB : Ces données concernent l'année N-1
Personnels dédiés
| Personnels dédiés à la promotion (nombre d'ETP personnels de recherche) Assistants de recherche clinique (ARC), Chefs de projets, Biostatisticiens, Méthodologistes, etc. (hors stagiaires). | 9 |
| Personnels dédiés à l'investigation (nombre d'ETP personnels de recherche) Techniciens d'étude clinique (TEC), coordinateurs d'études cliniques (CES), etc. (hors stagiaires) | 17 |
Equipements et plateaux techniques
Biologie
| Traitement pré-analytique des échantillons | Oui |
| Surveillance thermique des échantillons | Oui |
| Contrôle par sonde thermique des réfrigérateurs | Oui |
| Congélateurs -20 °C | Oui |
| Congélateurs -80 °C | Oui |
| Centrifugeuse réfrigérée | Non |
| Laboratoire de biologie médicale (LBM) | Oui |
| Anatomopathologie | Oui |
Systèmes d'information / logistique
| Dossier patient informatisé (DPI) | Oui |
| Si DPI : accès des ARC moniteurs aux dossiers des patients inclus dans l'étude monitorée | Oui |
| Si accès DPI impossible : une version PDF ou papier du dossier patient prévue ? | Oui |
| Locaux dédiés aux ARC promoteur avec accès informatique | Oui |
| Local à archives disponible | Oui |
| Possibilité de gravure des examens sur CD | Oui |
| Infirmiers de recherche clinique (IRC) | Oui |
Pharmacie
| Pharmacie à usage intérieur (PUI) | Non |
| PUI avec préparation de chimiothérapie | Non |
| Pharmacien dédié aux essais cliniques | Oui |
| Préparateurs en pharmacie dédiés aux essais cliniques | Oui |
| Stockage contrôlé des unités de traitement | Oui |
| Autorisation de préparation des OGM | Oui |
| Randomisation par IVRS ou IWRS (Interactive Voice Response System ou interactive Web Response system) | Oui |
Examens et actes spécialisés
| Service d'imagerie | Oui |
| Echographie | |
| Echographie cardiaque | Non |
| Radiologie conventionnelle | Oui |
| Radiopharmacie | Non |
| Radiothérapie | Non |
| IRM | Oui |
| IRM dédié à la recherche clinique | Oui |
| Scanner (TDM) | Non |
| Scanner (TDM) dédié à la recherche clinique | Non |
| TEP | Non |
| Hôpital de jour | Oui |
| Hémodialyse | Non |
| Equipement de rééducation fonctionnelle | Oui |
| Bloc chirurgie | Oui |
| Bloc obstétrique | Non |
Autres examens / actes spécialisés
‘- Plateforme d’imagerie spécialisée en ophtalmologie;
– Imagerie adaptative;
– Holographie 3D
Perspectives de développement
Les essais cliniques menés au sein de notre établissement sont multiples et couvrent l’ensemble des domaines suivants:
– Essai médicament phase I à IV
– Essai DM du prototype au DM non invasif de classe II et III
– Essai de thérapie génique
– Essai de thérapie cellulaire
– Cohorte histoire naturelle
– Essai en épidémiologie phase I à IV