Hôpital National de la vision des Quinze-Vingt

Informations pratiques

Adresse : 28, rue de Charenton 75571 Paris Cedex 12
Téléphone du lieu : 01 40 02 15 20
Site Web : Hôpital National de la vision des Quinze-Vingt
Fiche Annuaire FHF : FHF

Informations complémentaires

Activités hospitalières : chirurgie
Statut juridique : Etablissement public de santé
Collège : GHT, CH hors GHT, HIA
Finess juridique : 750110025

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Chiffres clés

Nombre de lit : 137
Nombre de place : 217 / 64
Nombre de passage aux urgences par an : 51 262
Nombre d'accouchement par an :

Contacts recherche clinique

Contacts administratifs


Mr GUIOT Benjamin

Fonction : Directeur adjoint, Responsable de la DRCI

Email : bguiot@15-20.fr


Mme SERHANE Hayet

Fonction : Cheffe de projet, Chargée de recherche
Téléphone : 0140021144
Email : hserhane@15-20.fr

Contacts pharmacie


Mme DESPIAU Marie-Claire

Fonction : Chef de service, Responsable du service pharmacie
Téléphone : 0140021635
Email : mcdespiau@15-20.fr




Contacts médicaux


Mr CHAUMET-RIFFAUD Philippe

Fonction : Responsable scientifique
Téléphone : 0140021192
Email : pchaumet-riffaud@15-20.fr




Contacts imagerie


Mr VALLEE Jean-Noël

Fonction : Chef de service, Responsable du service de Neuro-Imagerie
Téléphone : 0140021717
Email : jnvallee@15-20.fr




Contacts paramédicaux


Mme BARGIELA Chritine

Fonction : Directrice des soins
Téléphone : 0140021119
Email : cbargiela@15-20.fr




Structure interne de recherche

Plateformes et dispositifs d'appui à la recherche

Presence
DRCIOui
CICOui
CRCNon
CLIPNon
CRBOui

Contacts CRB

Titre : Responsable thématique - Cohortes
Nom - Prénom : Mme AUDO Isabelle
Fonction : Responsable thématique - Cohortes

Certification (ISO et/ou NF S)

Oui

Précisions sur la certification

Centre de Ressources Biologiques NeuroSensCol certifié ISO 9001 et NF S 96-900

DRCI : délégation à la recherche clinique et à l'innovation, CIC : centre d'investigation clinique, CLIP : Centre labellisé INCa de phase précoce, CRB : collection de recherche biologique, CRC : centre de recherche clinique

Capacité à conduire des essais de phase précoce

Autorisations de lieu (LRIPH) obtenues ?

Oui

LRIPH : Lieu de Recherches Impliquant la Personne Humaine

Précisions sur les autorisations obtenues

Le Centre d’Investigation Clinique Ophtalmologique – CIC1423

Normes ISO

Certifications ISO obtenues ?

Non

Mutualisation de la structure de recherche

La structure de recherche est mutualisée entre plusieurs établissements / structures de santé (ex : au sein d'un GHT)

Non

Activités de recherche

Principales thématiques de recherche

  • Maladies de l'œil

Existe-t-il un comité interne de revue des essais cliniques / commission recherche ?

Oui

Nombre d'essais dont l'établissement / structure est promoteur22
Nombre d'essais à finalité commerciale dont l'établissement / structure est coordonnateur15
Nombre d'essais à finalité commerciale dont l'établissement / structure est associé15
Nombre d'essais académiques ou institutionnels auxquels l'établissement / structure est associé18
Nombre d’essais de phase précoce (I et I/II) en tant que promoteur, centre coordonnateur ou centre associé6

NB : Ces données concernent l'année N-1

Personnels dédiés

Personnels dédiés à la promotion (nombre d'ETP personnels de recherche)
Assistants de recherche clinique (ARC), Chefs de projets, Biostatisticiens, Méthodologistes, etc. (hors stagiaires).
9
Personnels dédiés à l'investigation (nombre d'ETP personnels de recherche)
Techniciens d'étude clinique (TEC), coordinateurs d'études cliniques (CES), etc. (hors stagiaires)
17

Equipements et plateaux techniques

Biologie

Traitement pré-analytique des échantillonsOui
Surveillance thermique des échantillonsOui
Contrôle par sonde thermique des réfrigérateursOui
Congélateurs -20 °COui
Congélateurs -80 °COui
Centrifugeuse réfrigéréeNon
Laboratoire de biologie médicale (LBM)Oui
AnatomopathologieOui

Systèmes d'information / logistique

Dossier patient informatisé (DPI)Oui
Si DPI : accès des ARC moniteurs aux dossiers des patients inclus dans l'étude monitoréeOui
Si accès DPI impossible : une version PDF ou papier du dossier patient prévue ?Oui
Locaux dédiés aux ARC promoteur avec accès informatiqueOui
Local à archives disponibleOui
Possibilité de gravure des examens sur CDOui
Infirmiers de recherche clinique (IRC)Oui

Pharmacie

Pharmacie à usage intérieur (PUI)Non
PUI avec préparation de chimiothérapieNon
Pharmacien dédié aux essais cliniquesOui
Préparateurs en pharmacie dédiés aux essais cliniquesOui
Stockage contrôlé des unités de traitementOui
Autorisation de préparation des OGMOui
Randomisation par IVRS ou IWRS (Interactive Voice Response System ou interactive Web Response system)Oui

Examens et actes spécialisés

Service d'imagerieOui
Echographie
Echographie cardiaqueNon
Radiologie conventionnelleOui
RadiopharmacieNon
RadiothérapieNon
IRMOui
IRM dédié à la recherche cliniqueOui
Scanner (TDM)Non
Scanner (TDM) dédié à la recherche cliniqueNon
TEPNon
Hôpital de jourOui
HémodialyseNon
Equipement de rééducation fonctionnelleOui
Bloc chirurgieOui
Bloc obstétriqueNon

Autres examens / actes spécialisés

‘- Plateforme d’imagerie spécialisée en ophtalmologie;
– Imagerie adaptative;
– Holographie 3D

Perspectives de développement

Les essais cliniques menés au sein de notre établissement sont multiples et couvrent l’ensemble des domaines suivants:

– Essai médicament phase I à IV
– Essai DM du prototype au DM non invasif de classe II et III
– Essai de thérapie génique
– Essai de thérapie cellulaire
– Cohorte histoire naturelle
– Essai en épidémiologie phase I à IV

Essais cliniques ouverts au recrutement